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近日，石药集团发布公告，本集团自主研发的化学1类新药SYH2068注射液（双链小干扰RNA （si RNA）药物）（该产品）已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。
该产品是一款通过偶联乙醯半乳糖胺（Gal NAc）实现肝臟靶向递送的si RNA 药物，以皮下给药的方式靶向脂蛋白（a） [Lp （a）]，能有效降低Lp （a）水平。该产品适用于治疗高脂蛋白（a）血症，通过优化序列和化学修饰的策略来实现更持久的基因沉默效果，有望成为超长效降低Lp （a）的si RNA药物，具有预防动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的潜力。临床前研究显示，该产品在药物活性和药效持续性方面优于同类型si RNA产品，展现出药物作用效果持久、安全性好、患者依从性高等差异化优势，具有较高的临床开发价值。
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